Оксосоединения

Оксосоединения- это органические вещества, в которых содержится карбонильная группа СО Они деляться на альдегиды и кетоны. Альдегиды - это те соединения, у которых группа СО связана с радикалом и водородом. Кетоны - это те, которые эта группа связана с двумя радикалами.естественно, это всё делятся на : алифотически( такие с раскрытой цепью, в строчечку), алициклические( такие закрытые в цилк), ароматические это предыдущие,  только с кружочком внутри. Ну думаю, стоит привести примеры: этаналь и пропанон - алифотические Алициклические - циклогексанкарбональдегид, циклогексанон. Ароматические - бензальдегид, бензофенон Назвать эти соединения просто... Просто прибавляем суффикс "аль", если это альдегид и суффикс "он" , если это кетон.

Получение...Получают такие соединения гидротацией алканов( реакция Кучерова) значит мы берём этин, бахаем воду, и получаем уксусный альдегид( очень полезная штука, для медиков)А чтобы получить кетон надо пропин тоже растворить в воде, и мы получим ацетон( пропанон)

Также ещё один способ получения... это восстановление карбоновых кислот. Берём кислоту, добавляем водород и получаем альдегид.

Окисление спиртов... Вот спирт, вот окислитель, вместе они образуют альдегида кетоны, получают при окислении вторичных спиртов. Также можно получить альдегид при помощи отщеплении водорода от спирта. И такое же с кетонами, только вторичных спиртов. из первичных спиртов получаем альдегиды, из вторичных кетоны.

Физические свойства. Альдегид не обладает способность образовать водородные связи, в отличии о спиртов. Из-за этого первым представителем альдегидов является муравьиный альдегид- газ. Потом идут жидкости, а после твердые вещества. Всё же альдегиды могут образовывать водородные связи с водой) Эти связи ,называют ассоциациями)

Кетоны все жидкости со специфическим запахом и хорошо растворимы в воде.

Химические свойства. Все реакции на присоединения идут по электрофильному  присоединению. то есть любит отрицательный заряд. Дружат с водой, спиртами( с получен ем полуацеталей)так же могут восстановиться до спиртов.

Окисление... Вот тут альдегиды можно проверить с помощью реакции серебренного и медного зеркала. В результате, которой мы получаем кислоту и у нас выпадает в осадок серебро или оксид меди( это я скоро в осадок выпаду, от своей учёбы...) И также мы можем замещать в углеродном радикале водород.

Кетоны же мало активные и для них реакция окисления не характерны...

Теперь передём к отдельным представителям... Метаналь(муравьиный альдегид( формальдегид)) газ, раствор которого 40% - формалин, трупы этим веществом обрабатывают. также применяется при дублении кожи.

Уксусный альдегид. Получают с помощью него уксусную кислоту.

Бензальдегид Жидкость со специфическим запахом, применяется в фармацевтике и парфюмерной промышленности.  Трихлорэтаналь Применяется для изготовления снотворных веществ.